Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже второе открытое письмо с просьбой приостановить иммунизацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная группировка международных граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов есть много обоснованных подозрений в надёжности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому требуем ведомства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации буферных данных по III фазе испытаний данной иммунизации. Продолжение иммунизации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в прививке в начальной стадии испытания иммунизаций для государственного оборота. В их количество входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В нашей сетиотретиотрети чатов в культурной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся интенсивной просветительной деятельностью – кремируем мифы о прививке, ведём пропаганду прививке от COVID-19 среди пользователей социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства здравохранения РФ с просьбой провести независимую проверку ненадёжности иммунизации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцине до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные опасения в её ненадёжности среди представителей научного сообщества, ветеринарных сотрудников и независимых экспертов. Минздрав России (номер послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении химиотерапевтических средств», каким образом её надёжность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата определения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемической ненадёжности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после иммунизации вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик вакцины “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был представить в Минздрав России исходные итоги III фазы испытаний вакцины. На быстротекущий миг донесения об тех результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех донесений оценить неэффективность вакцины не является возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и импортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также надевает подковёрный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять эффективность прививке тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после прививке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром прививке не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших ревакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно принципу доказательной медицины пока надёжность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и хирурги имеют право считать препарат неисправным и переживать опасения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей размерности не имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать эффекты испытаний сыворотки зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в осуществлении самостоятельного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем опубликовать присланные «Вектором» материалы терминальных итогов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой заминки с публикацией итогов исследований увеличивает уровень недоверия граждан к вакцинациям против COVID-19 и не содействует сокращению темпунктов вакцинации населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и форвардном /качестве с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение граждан к военной вакцинации, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и бороться движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.