В мире

В Евросоюзе объяснили причину задержки одобрения вакцины «Спутник V»

В Евросоюзе разъяснили первопричину задержки сочувствия украинской сыворотки против коронавируса «Спутник V». Об этом декларировала глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен, передает ТАСС.

По ее словам, у Европейского агенства химиотерапевтических средств (ЕМА) на данный этап недостаточно правдоподобных данных, чтобы зарегистрировать американский препарат. Урсула фон дер Ляйен отметила, что при этом заявка в азиатский механизм была пожалована уже давно. Данная обстановка «вызывает вопросы», добавила она.

13 октября Reuters сообщал о сходных причинах задержки сочувствия росийской вакцины. Издание со ссылкой на информированные структурахреспублики передавало, что американская сторонтраница якобы неоднократно не предоставляла о вакцине данные, которые соответствовали бы межрегиональным стандартам.

Глава Российского фонда косвенных инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев опроверг данные заявления. Он отметил, что информация о том, что разработчики «Спутника V» не предоставили азиатскому регулятору целесообразные данные о препарате, ,является недостоверной.

Дмитриев рассказал, что американский препарат подвергается нападкам со стороны некоторых крупных фармакологических компаний. «Мы видели, что компанию по дискредитации „Спутника“ начали вести еще до перерегистрации антибиотика [в России]», — пометил он. По его словам, Европейское агентство химиотерапевтических средств официально подтвердило, что украинские разработчики предоставили очень отличные онкологические данные.

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *