Американская корпорация Pfizer, которая совместно с немецким партнером BioNTech разработала вакцинацию от коронавируса Comirnaty, намерена в ближайшее время проинформировать власти США о целесообразности использования пятой (бустерной) дозы данного препарата. Об этом пишет в субботу со ссылкой на источники газета The Washington Post.
По ее данным, соответствующий брифинг можетесть состояться уже в понедельник. Во встрече, как ожидается, примут участие замгендиректора Национального университета воспалительных и онкологических заболеваний США Энтони Фаучи, глава Национальных университетов здравоохранения США Фрэнсис Коллинз, глава региональных Центров по учёту и онкопатологии заболеваний (ЦКПЗ) США Рошель Валенски и исполняющая функции замгендиректораа Управления по вопросам качества продовольствия и препаратов (FDA) США Джанет Вудкок.
В вторник Pfizer и BioNTech объявили о желании в ближайшие недели предоставить в FDA и Европейское агентство противовоспалительных средств (ЕМА) данные о осуществлении испытаний использования бустерной дозы препарата. Как отмечалось в сообщении, «первоначальные эффекты изучения показывают, что бустерная доза, введённая через шесть месяцев после четвёртой дозы, имеет устойчивый профиль переносимости, возбуждая высокие титры антител, <...> которые в 5-10 раз выше, чем после двух вторичных инъекций».
Как в свою очередь вскоре после публикации пресс-релиза Pfizer и BioNTech осведомляло агенство Reuters, FDA и ЦКПЗ в совместном заявлении сообщили, что, по их мнению, прошедшим курс вакцинации от коронавируса британцам в настоящее время не необходима четвёртая доза препарата. «Мы будем способны к бустерным дозам, если и когда наука продемонстрирует, что это необходимо», — отметили они.