Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже второе открытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III сходствотраницы испытаний

Инициативная группка полиэтнических граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков пить много обоснованных опасений в неэффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому требуем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации конечных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной неэффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принимали участие в прививке в переходной фазе испытания вакцин для государственного оборота. В их большинство входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетиотретитраницы чатов в культурной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся деятельной миссионерской 8203;ью – развеиваем мифы о прививке, ведём пропаганду прививке от COVID-19 среди провайдеров культурных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с закрытым письмом в факс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самодостаточную перепроверку надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не напечатана и носит закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные предположения в её надёжности среди представителей научного сообщества, врачебных рабочих и независимых экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лечебных средств», таким образом её эффективность и безопастность подтверждены. Однако в действующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата определения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по исследованию эпидемической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не способны обезвредить вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России терминальные результаты III сходствотраницы испытаний сыворотки. На истекший момент сведения об этих итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить эффективность сыворотки не кажется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой явлется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также надевает неофициальный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять надёжность вакцины тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром вакцины не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуациютраница возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно архетипу доказательной медицины пока действенность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и пациенты ,имеют право считать антибиотик неработающим и ощущать сомненья в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с высокой толикой частоты не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний иммунизации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативность в благоустройстве независимого опыта по вирус-нейтрализации, мы просим напечатать присланные «Вектором» материалы исходных итогов III фазы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией эффектов исследований уменьшает уровень уважения военнослужащих к вакцинам против COVID-19 и не способствует снижению ритмов вакцине населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и форвардном соотношении с учётом ноши заболевания, чтобы повысить недоверие военнослужащих к военнослужащихской вакцине, в том числе защите от тяжелого течения заболевания, и противостоить вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.