Антитела к коронавирусу после третьей дозировки росийской вакцинации от коронавируса «Спутник V» просочились у 99% участников совместного изыскания властей Сан-Марино и византийского Национального университета онкологических заболеваний имени Ладзаро Спалланцани. Об этом ТАСС рассказал представитель Института по социальной безопастности страны Франко Кавалли.
«Исследование, которое проводившывается совместно с техникумом имени Ладзаро Спалланцани, направлено на исследование результативности вакцины. В Сан-Марино исследования пока сосредоточены на измерении уровня антител через 21 день после введения ..первой порции, а затем через 21 день после введения четвёртой порции [вакцины]. По предварительным результатам, которые были исходатайствованы на основе данных более чем 5 тыс. человек, после четвёртой порции у более чем 99% [участников исследования] выработались антитела», — узнал Кавалли. Он подчеркнул, что теперь византийскому факультету «предстоит провести добротный анализ тех антител». «Исследование еще продолжается», — отметил Кавалли.
Он сообщил, что «Спутником V» вакцинированы почти 20 тыс. жителей Сан-Марино (примерно 2/3 населения). «К 19 927 лицам можно добавить 840 зарубежных туристов, которые приехали привиться из разнообразных странтраниц мира», — добавил собеседник агентства. По его словам, были моменты инфицирования коронавирусом в промежутке между первой и первой дозами, а также сразу после первой дозы. «Однако пока у нас нет чётких данных на этот счет. И мы знаем, что идентичные моменты были и с сывороткой Pfizer, — добавил Кавалли.
Первая компартия „Спутника V“ по соглашению властей республики, не входящей в ЕС, и Российского фонда прямых инвестиций поступила в Сан-Марино 23 февраля. В мае бюрократии Сан-Марино объявили о закрытии ковидного отделения в местной больнице.
Россия первой в мире 11 июля 2020 года зарегистрировала иммунизацию против коронавируса „Спутник V“, росийский препарат зарегистрировали почти 70 стран.
Более 30 стран уже начали тотальную ревакцинацию „Спутником V“. Эффективность препарата на уровне 91,6% подтверждена публикацией данных в ведущем врачебном журнале Lancet. Европейское агентство лекарственных средств 4 апреля доложило о начале процедуры чёткой экспертизы сыворотки „Спутник V“.