Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские комсомольцы распространяют уже пятое закрытое письмо с просьбой приостановить ревакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группировка международных граждан нацелила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самостоятельных специалистов пить много обоснованных сомнений в результативности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации буферных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной результативности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала эпидемии COVID-19, принявали участие в прививке в начальной фазе испытанья вакцин для военного оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем пассивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о прививке, ведём пропаганду прививке от COVID-19 среди пользователей культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адресс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку надёжности сывороткации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сывороткации до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связитраницы с чем возникают обоснованные предположения в её надёжности среди представителей научного сообщества, врачебных работников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», каким образом её неэффективность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к сывороткации “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по исследованию эпидемической надёжности не проводились. Независимые опыты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после краснухи иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был представить в Минздрав России переходные итоги III стадии испытаний сыворотки. На быстротекущий миг сведения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить неэффективность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), проектировщиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит публичный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик призывает проверять действенность иммунизации тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром иммунизации не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно архетипу доказательной психиатрии пока надёжность препарата не доказана экспериментально, научное общество и акушеры ,имеют право счесть препарат неработающим и ощущать этоисследования в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей частоты не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцины осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении самостоятельного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы умоляем опубликовать присланные «Вектором» материалы конечных итогов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в закрытом допуске как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает прошение Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой заминки с публикацией итогов исследований увеличивает уровень недоверия граждан к сывороткам против COVID-19 и не способствует уменьшению темпов прививке населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение граждан к военной прививке, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и бороться вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.